葡萄糖(Glucose, Dextrose，Glu)又稱玉米葡糖，簡稱葡糖，化學式C6H12O6，分子量為180.16，是自然界分布

、最重要的一種單糖，屬于多羥基醛，用酶學方法測定葡萄糖是生化檢測中的常用方法，的有葡萄糖氧化酶法、

己糖激酶法，上述酶學法特點是：1、靈敏度、準確度、精密度均高；2、使用溫和的反應條件；3、對葡萄糖有專一性，

不受其他糖及還原物的干擾；4、操作簡便；5、適用于自動分析儀。

葡萄糖檢測試劑盒(鄰甲苯胺微板法)又稱葡萄糖氧化酶法或葡萄糖氧化酶-過氧化物酶偶聯法等，

其檢測原理是在葡萄糖氧化酶的催化下葡萄糖被氧化成葡萄糖酸，同時消耗溶液中的氧，產生的過氧化氫與氧化色原物質

反應生成紅色的醌類化合物，初始反應中過氧化氫的生成量與葡萄糖濃度成正比，酶標儀505nm進行比色測定，

用于人或動物的血清、血漿、腦脊液細胞、組織等樣本中的葡萄糖含量定量測定，但不宜直接檢測尿液中的葡萄糖含量，

其中Glu標準(5mmol/L)=90mg/dl。該試劑盒僅用于科研領域，不適用于臨床診斷或其他用途。

操作步驟(僅供參考)：

1、取內徑為8mm的玻璃試管2支，分別加入白陶土-腦磷脂混懸液0.2ml。

2、靜脈采血1ml，立即取下針頭，沿管壁向各試管注入血液0.5ml，立即混勻并啟動秒表計時，并置于37℃水浴中。

3、每隔10s輕搖試管一次，觀察管內血液流動情況，直至血液凝固。記錄血液凝固所需時間，即為ACT。

4、取2支試管血液凝固時間的平均值作為ACT 值。

計算：參考區間： (1.77±0.76)min

4、配制標準品工作液︰如果檢測血清、尿液等樣品，按取丙酮酸標準(6mg/ml):蒸餾水=1：99的比例配制，使濃度達到60μg/ml，如果檢測組織樣品按丙酮酸標準(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制，使濃度達到60μg/ml。

注意事項:

1、實驗材料應盡量新鮮，如取材后不立即使用，應存于-20°C.

2、實驗用蒸餾水不能含有二氧化碳，可用新煮沸且冷卻后的蒸餾水，并蓋緊口。

3、TA滴定液為堿性溶液，有腐蝕性，請小心操作。

4、TA標定液容易長菌，宜4℃保存，一旦發現有絮狀物請棄用。

5、果實中含酸量較少時可將TA滴定液適當稀釋后使用，可考慮用0.01~0.05M  TA滴定液進行滴定。

6、TA滴定液含量計算公式中，V0最好為3次空白測定的平均值。

7、如果所測樣品的濃度過高，應用TA Lysis Buffer工作液稀釋樣品后重新測定，并將稀釋倍數帶入公式。

8、如果樣品顏色較深，滴定終點不易觀察，應采用電位滴定法。

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