收到細胞后，首先要檢查包裝是否完整，確保沒有破損或泄漏。

1：若發現有破損或漏液情況，及時拍照，并聯系售后。

用75%酒精擦拭培養瓶表面，放置于顯微鏡下觀察細胞狀態。

2：發現細胞狀態異常，及時拍照，并聯系售后。

確保外包裝無破損或泄露，顯微鏡下觀察細胞無異常后，細胞靜置于培養箱中2~4h，穩定細胞狀態。

將生物安全柜進行酒精消毒和紫外滅菌，為細胞的復蘇提供一個無菌的環境。

仔細閱讀細胞附帶的說明書，按照要求準備好基礎培養基、血清、因子、胰酶和雙抗等必要物品。

3：不要隨意更改培養條件，以確保細胞的正常生長。

4：鏡檢并拍照。根據鏡檢情況，進行下一步處理。

鏡檢時

不同鏡檢結果

A. 細胞漂浮。

查閱細胞說明書，若細胞為懸浮細胞、半貼壁細胞或疏松貼壁細胞，出現較多細胞漂浮為正常情況，建議繼續培養，或收集懸浮細胞，置于新的培養瓶中培養。

若細胞為貼壁細胞，及時拍照，聯系售后。

B. 細胞為貼壁細胞，且正常貼壁生長，但細胞密度低于90%。

吸出培養瓶中培養基，留5mL左右繼續培養，待細胞生長至90%以上后，繼續傳代培養，初次傳代建議1：2傳代。

C. 細胞為貼壁細胞，且正常貼壁生長，密度達到90%以上。

可直接傳代培養，初次傳代建議1：2傳代。