ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定）是一種常用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，用于檢測(cè)和定量樣本中抗原或抗體的存在。其基本原理可以概括為以下幾個(gè)步驟：

包被抗原/抗體：在ELISA板的孔中涂敷已知的抗體（用于檢測(cè)抗原）或抗原（用于檢測(cè)抗體），并通過(guò)孵育使其結(jié)合到固相基質(zhì)上。

樣本添加：將待測(cè)樣本（如血清、血漿或其他生物樣本）加入孔中。樣本中的目標(biāo)抗原或抗體會(huì)與已包被的抗體或抗原結(jié)合。

洗滌：通過(guò)洗滌步驟去除未結(jié)合的成分，減少背景噪聲。

添加酶標(biāo)記的二抗：加入一種與目標(biāo)抗原或抗體特異性結(jié)合的酶標(biāo)記的二抗。這種二抗會(huì)與樣本中結(jié)合的抗原或抗體結(jié)合。

再次洗滌：去除未結(jié)合的二抗。

底物反應(yīng)：向孔中添加底物，底物與酶反應(yīng)生成可測(cè)量的信號(hào)（通常是顏色變化）。信號(hào)的強(qiáng)度與樣本中目標(biāo)物的濃度成正比。

結(jié)果測(cè)定：使用分光光度計(jì)等儀器測(cè)量反應(yīng)產(chǎn)生的信號(hào)強(qiáng)度，從而定量分析樣本中目標(biāo)物質(zhì)的濃度。

ELISA技術(shù)因其靈敏度高、特異性強(qiáng)、操作相對(duì)簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于臨床診斷、食品安全檢測(cè)、疫苗研發(fā)等領(lǐng)域。