ATCC細胞操作指南

收到細胞的注意事項

　　凍存的ATCC細胞株和雜交瘤細胞株在運送過程中使用干冰保持低溫。收到凍存細胞后，可以立即解凍復蘇，去除二甲基亞砜（DMSO）

后進行細胞培養。如果不立即復蘇培養細胞，必須將細胞凍存管放置于液氮罐存儲。請不要將細胞存儲在-130℃以上的溫度。

如果溫度不夠低，達不到-130℃，細胞活力會迅速下降。

　　產品說明書和質檢報告（COA）

　　ATCC每個細胞株都有一份產品說明書（product sheet），其中包含細胞株的信息和詳細的操作指南。細胞株的所有詳細介紹可以在

ATCC網站找到，產品說明書和COA也可以從ATCC網站下載。

　　凍存細胞的復蘇和培養

　　1.先準備好細胞培養皿或細胞培養瓶，及產品說明推薦的相應細胞培養基。并在37℃水浴中預先溫熱細胞培養基。

　　2.小心取出裝有細胞的凍存管，保持管蓋擰緊，將凍存管蓋以下的部分置于37℃水浴中并輕微的攪拌以幫助解凍。解凍過程應該盡快，

大約短于2分鐘或待最后一塊小冰晶體剛融化，就應將細胞凍存管取出水浴。

　　3.在從水浴中取出的細胞凍存管表面噴灑70%乙醇配制的消毒劑，用無菌紙巾或紗布試干。之后的操作步驟都應該遵循在無菌條件下

生物安全柜中嚴格操作。

　　4.小心擰開凍存管的頂部，將管內容物用1ml移液槍轉移到含9毫升培養基的無菌離心管中。離心5到7分鐘(125×g),小心吸去上清液以去

除抗凍劑(二甲基亞砜)，避免丟失細胞沉淀。將細胞沉淀重懸于配好的培養基中。將細胞懸液轉移到培養容器，輕輕搖晃使細胞均勻的分布。

生長較慢的細胞株可重懸于5-8ml培養基并轉移到T25培養瓶。生長較快的細胞株可重懸于12-20ml培養基并轉移到T75培養瓶。ATCC網站有

各個細胞株的具體生長狀況及培養方法記載。

　　5.將細胞培養容器置于細胞培養箱，在溫度37℃,二氧化碳濃度5%的培養條件下進行孵育。細胞培養24小時后應在顯微鏡下觀察細胞

形態和生長狀況。

　　為了確保細胞活力、遺傳基因型穩定和表型的穩定，細胞株的培養需要保持在對數期。這意味著需要定期對細胞進行傳代。

并且注意在細胞進入生長平臺期之前，即單層細胞100%匯合長滿前或懸浮細胞達到其推薦的最大細胞密度之前，要進行細胞傳代。

監測細胞生長和繪制每個細胞株的生長曲線都有助于確定細胞株的生長特性。