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過(guò)氧化氫(H2O2)檢測(cè)試劑盒(硫酸鈦比色法)

更新時(shí)間:2024-04-08      點(diǎn)擊次數(shù):1091

過(guò)氧化氫H2O2檢測(cè)試劑盒(硫酸鈦比色法)

一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

過(guò)氧化氫(H2O2)是生物體內(nèi)最常見(jiàn)的活性氧分子,主要由SOD和XOD等催化產(chǎn)生,由CAT和POD等催化降解,H2O2不僅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。生命體內(nèi)積累的H2O2是由一些氧化物催化超氧陰離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)而形成,H2O2相對(duì)超氧陰離子性質(zhì)穩(wěn)定,但其存在可以直接或間接導(dǎo)致細(xì)胞膜脂質(zhì)過(guò)氧化損害,加速細(xì)胞的衰老和解體,H2O2也是許多氧化應(yīng)激反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。

雅吉生物過(guò)氧化氫(H2O2檢測(cè)試劑盒(硫酸鈦比色法)其檢測(cè)原理是H2O2與硫酸鈦反應(yīng)生成的過(guò)氧化物-鈦復(fù)合物黃色沉淀,溶解于強(qiáng)酸中,其黃色深淺與過(guò)氧化氫濃度在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,可通過(guò)比色法檢測(cè)412nm處吸光度,主要用于檢測(cè)植物組織、血清、血漿等樣品中過(guò)氧化氫(H2O2)含量。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域不適用于臨床診斷或其他用途。

 

二、產(chǎn)品組成:

名稱

50T

Storage

試劑(A):H2O2基液

1ml

4℃

試劑(B):堿性基液

10.5ml

RT

試劑(C):硫酸鈦

0.3g

RT

試劑(D):酸性基液

100ml

RT

 

三、自備材料:

1、蒸餾水、丙酮

2、勻漿器或研缽

3、低溫離心機(jī)

4、分光光度計(jì)、比色杯

 

四、操作步驟(僅供參考)

1、準(zhǔn)備樣品︰

①植物樣品∶取正常或逆境下的新鮮植物組織,清洗干凈,擦干,切碎,迅速稱取5g ,加入5ml預(yù)冷的丙酮,在冰浴條件下迅速勻漿或研磨,4℃ 12000g離心20min,收集上清液,測(cè)量提取液總體積,4保存?zhèn)溆谩?/span>

②血漿、血清和尿液樣品︰血漿、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于該試劑盒的測(cè)定,4保存,用于過(guò)氧化氫的檢測(cè)。

③高活性樣品∶如果樣品中含有較高濃度的過(guò)氧化氫,可以使用丙酮進(jìn)行恰當(dāng)?shù)南♂尅?/span>

2、配制10mM H2O2標(biāo)準(zhǔn)溶液∶由于過(guò)氧化氫不是非常穩(wěn)定,使用前需自行測(cè)定過(guò)氧化氫的實(shí)際濃度,該試劑盒提供的H2O2基液的H2O2濃度約為1M,用蒸餾水稀釋100倍,使H2O2濃度約為10mM,蒸餾水調(diào)零,分光光度計(jì)測(cè)定A240,根據(jù)公式H2O2濃度(mM)=22.94×A240計(jì)算出H2O2基液中H2O2的實(shí)際濃度,再用丙酮稀釋H2O2基液配制10mM H2O2丙酮標(biāo)準(zhǔn)溶液(一般情況下新配制的10mM H2O2基液A2400.4~0.45,3個(gè)月以后A2400.35~0.42)。

按下表依次稀釋(常用濃度0.3-3mM,即1~5號(hào))∶

 

加入物(ml)

1

2

3

4

5

6

7

丙酮-H2O標(biāo)準(zhǔn)(10mM)

0.03

0.05

0.08

0.1

0.3

0.5

0.8

預(yù)冷丙酮

0.97

0.95

0.92

0.9

0.7

0.5

0.2

 H2O2濃度(mM

0.3

0.5

0.8

1

3

5

8

3、配制硫酸鈦溶液∶0.3g 硫酸鈦加入 6ml蒸餾水中,即為5%硫酸鈦溶液,4C保存。

4、H2O2加樣∶按照下表設(shè)置空白管、標(biāo)準(zhǔn)管、測(cè)定管,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并注意避免產(chǎn)生氣泡;如果樣品中的H2O2濃度過(guò)高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定,樣品的檢測(cè)最好能設(shè)置平行管。

 

加入物(ml)

空白管

標(biāo)準(zhǔn)管

測(cè)定管

預(yù)冷丙酮

1

系列丙酮-H2O2標(biāo)準(zhǔn)(1~7號(hào))

1

代測(cè)樣品

1

堿性基液(直接加入到溶液)

0.2

0.2

0.2

硫酸鈦溶液(直接加入到溶液)

0.1

0.1

0.1

加入堿性基液、硫酸鈦溶液時(shí),應(yīng)直接加至溶液中,不要粘到管壁

 

5、H2O2測(cè)定∶混勻,室溫放置5min , 12000g離心15min,棄上清液,留取沉淀,如有必要可加入預(yù)冷丙酮反復(fù)洗滌沉淀物,向各管的沉淀中加入2ml酸性基液,搖動(dòng),使沉淀溶解;比色杯光徑1cm,空白管調(diào)零,分光光度計(jì)測(cè)定412nm處各標(biāo)準(zhǔn)管、測(cè)定管的吸光度,如果沒(méi)有分光光度計(jì),亦可用酶標(biāo)儀檢測(cè)。

 

五、計(jì)算:以系列丙酮-H2O2標(biāo)準(zhǔn)(0.3、0.5、0.8、1、3、5、8 mM)為橫坐標(biāo),以對(duì)應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,求得回歸方程;以測(cè)定管吸光度代入回歸方程求得待測(cè)樣品中H2O2的濃度。

組織樣品H2O2(mmol/g)=(C0×VT×N)/m

液體樣品H2O2 (mmol/L)=C0×N

式中:

Co=根據(jù)待測(cè)樣品的吸光度在標(biāo)準(zhǔn)曲線求得H2O2濃度(mM)

VT=待測(cè)樣品的總體積(L)

m=樣品質(zhì)量(g)

N=樣本稀釋倍數(shù)

六、注意事項(xiàng):

1、該試劑盒亦可用酶標(biāo)儀進(jìn)行檢測(cè),但檢測(cè)的樣本數(shù)相應(yīng)增加。

2、加入堿性基液、硫酸鈦溶液時(shí),應(yīng)直接加入至溶液中,不要粘到管壁。

3、過(guò)氧化物-鈦復(fù)合物黃色沉淀溶解于酸性基液時(shí)需要一段時(shí)間,需溶解,否則有可能影響測(cè)定結(jié)果。

4、H2O2基液和堿性基液應(yīng)嚴(yán)格密閉保存,避免揮發(fā),否則效率會(huì)下降。

5、H2O2基液和酸性基液有一定腐蝕性,請(qǐng)小心操作。

6、硫酸鈦溶解于水后應(yīng)盡早使用,如暫時(shí)不用,可短期放置4℃冰箱保存﹔亦可用分析天平稱取一定量的粉劑,配置5%的濃度即可。

7、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 

七、 有效期∶12個(gè)月有效。


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